IGNOU BBCCT-113 Metabolism of Amino Acids and Nucleotides - Latest Solved Assignment

PART-(A)

1. Draw nitrogen cycle and explain major stages of the cycle.

2. Discuss the catabolic role of amino acids that are converted to succiny-CoA.

3. Explain the following disorders:

a) Phenyketonuria
b) Methylmalonyl aciduria

4. Discuss the biosynthesis of the following:

a) Aromatic Amino Acid Family
b) Serine Family

5. Describe Heme biosynthesis.

PART-(B)

6. How pyrimidine nucleotides (UMP) are synthesized de novo?

7. a) Explain the salvage pathway of purine nucleotides synthesis.
b) Describe the regulation of RNR?

8. Describe the degradation of purine nucleotides.

9. Discuss organ specific metabolic profile of muscle.

10. Describe diagnosis and symptoms of:

i) Lesch-Nyhan Syndrome
ii) Gout

PART-(A)

1. Give an overview of catabolism of amino acids that are converted to pyruvate.

2. a) Illustrate the role of creatine and creatine phosphate as biologically active amino acid derivatives.
b) What short note on Glucose-Alanine cycle?

3. Explain the following disorders:

a) Hyperammonemia Type-1 and Type-II
b) Homocystinuria

4. Elaborate about heme degradation in porphyrin metabolism.

5. Describe glycine serine interconversion along with reactions.

PART-(B)

6. How purine nucleotide synthesis is regulated?

7. a) Describe the differences in denovo pathways of purine and pyrimidine nucleotide synthesis.
b) What are Ribonucleotide reductases?

8. a) Write short note on Xanthine oxidase
b) Compare purine and pyrimidine nucleotide degradation.

9. Discuss organ specific metabolic profile of brain.

10. Describe briefly the signs and symptoms of:

i) Gout
ii) SCID

भाग – (क)

1. नाइट्रोजन चक्र का चित्र बनाये तथा चक्र के प्रमुख चरणों की व्याख्या करें।

2. अमीनो अम्ल की अपचयी भूमिका पर चर्चा करें जो सक्सिनिल – कोए में परिवर्तित हो जाते हैं।

3. निम्नलिखित विकारों की व्याख्या करें:

क) फेनिलकीटोनयूरिया
ख) मेथिलमेलोनिल एसिडयूरिया

4. निम्नलिखित के जैव संश्लेषण पर चर्चा करें:

क) ऐरोमैटिक अमीनो अम्ल कुल
ख) सेरीन कुल

5. हीम जैव संश्लेषण पर चर्चा करें।

भाग – (ख)

6. पिरिमिडीन न्यूक्लियोटाइड्स (UMP) का डी नोवो संश्लेषण कैसे होता है ?

7. क) प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड संश्लेषण के सालवेज मार्ग की व्याख्या करें।
ख) RNR के विनियमन का वर्णन करें।

8. प्यूरीन न्यूक्लियोटाइडों के अपघटन का वर्णन करें।

9. माँसपेशियों के अंग विशिष्ट उपापचयी रूपरेखा पर चर्चा करें।

10. इनके निदान और लक्षणों पर चर्चा करें:

क) लेस्च – न्याहान रोगलक्षण
ख) वातरक्त

भाग- (क)

1. पाइरूवेट में परिवर्तित होने वाले अमीनो अम्लों के अपचयिक मार्ग का अवलोकन करें।

2. क) जैविक रूप से सक्रिय अमीनो अम्ल से व्युत्पन्न के रूप में क्रिएटिन और क्रिएटिन फॉस्फेट की भूमिका का वर्णन करें।
ख) ग्लूकोज – एलानिन चक्र पर संक्षिप्त टिप्पणी लिखें। निम्नलिखित विकारों की व्याख्या करें:

3. क) हाइपरअम्मोनिमिया प्रकार-। और प्रकार ।।
ख) होमोसिस्टीनयूरिया

4. पोर्फिरिन उपापचय में हीम अपघटन के बारे में विस्तार से बताएं।

5. ग्लाइसिन सेरीन अंतर – रूपांतरण का अभिक्रियाओं सहित वर्णन करें।

भाग- (ख)

6. प्यूरीन न्यूक्लियोटाइडों के संश्लेषण का कैसे विनियमन किया जाता है ?

7. क) प्यूरीन और पिरीमिडीन न्यूक्लियोटाइड संश्लेषण के डीनोवो पथों में अंतरों का वर्णन करें।
ख) राइबोन्यूक्लियोटाइड रिडक्टेज क्या होते हैं?

8. क) जँथिन ऑक्सीडेज पर संक्षिप्त टिप्पणी लिखें।
ख) प्यूरीन और पिरीमिडीन न्यूक्लियोटाइड अपघटन की तुलना करें।

9. मस्तिष्क के अंग विशिष्ट उपापचयी रूपरेखा पर चर्चा करें।

10. इनके लक्षणों और संकेतों का संक्षेप वर्णन करें:

क) वातरक्त
ख) SCID (गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाहीनता रोग )